چرا سیستم ایمنی بدن نمیتواند سلولهای سرطانی را از بین ببرد؟
تاریخ انتشار: ۱۳ آبان ۱۴۰۲ | کد خبر: ۳۹۰۲۲۲۴۳
ایتنا - پژوهشی جدید نشان میدهد سلولهای سیستم ایمنی ظرف چند ساعت پس از اولین مواجهه با تومور سرطانی خسته میشوند.
یکی از کارهای کلیدی سیستم ایمنی بدن کشف و حذف عوامل بیماریزا مانند باکتریها و ویروسها است. سلولهای ایمنی مانند سلولهای تی با تشخیص تفاوت پروتئینهای سلولها، وجود آلودگی ویروسی یا بیماری در بدن را کشف میکنند.
بیشتر بخوانید:
اخباری که در وبسایت منتشر نمیشوند!
نوعی سلول تی موسوم به «لنفوسیت تی کشنده» میتواند پروتئینهای جهشیافته سلولهای سرطانی را شناسایی کند و بنابراین، باید بتواند آنها را از بین ببرد. اما در بیشتر بیماران، سلولهای سرطانی بهرغم وجود سلولهای تی، به رشد ادامه میدهند.
چرا چنین اتفاقی میافتد؟ وبسایت علمی کانورسیشن در مقالهای به این سوال پاسخ میدهد.
توضیح فعلی دانشمندان در مورد علت ناتوانی سلولهای تی در حذف سلولهای سرطانی این است که «خسته میشوند». تصور این است که سلولهای تی در اولین مواجهه با سلولهای سرطانی خوب عمل میکنند اما پس از مواجهههای مکرر، بهتدریج تواناییشان در کشتن سلولهای سرطانی را از دست میدهند.
روشهای ایمنیدرمانی نتایج امیدبخشی در بهبود بلندمدت برخی بیماران مبتلا به سرطانهای درمانناپذیر داشته است. اما بیشتر بیماران به این روشهای درمانی واکنش بلندمدت نشان نمیدهند و علت اصلی «خستگی سلول تی» است.
پژوهشگران در تلاشاند راههایی بیابند که بتوانند عملکرد سیستم ایمنی و سلولهای تی در مقابل تومورهای سرطانی را کنترل و تقویت کنند.
سرطان در بیشتر بیماران زمانی تشخیص داده میشود که سیستم ایمنی بدنشان ماهها یا سالها است که با سلولهای سرطانی دستوپنجه نرم میکند.
در مقاله کانورسیشن آمده است که عملکرد سلولهای تی بین ۶ تا ۱۲ ساعت پس از مواجهه با سلولهای سرطانی دچار اختلال میشود، و دچار هزاران تغییر ژنتیکی میشوند.
پژوهشی جدید نشان میدهد ژنهای دخیل در ایجاد التهاب در سلولهای تی که با عفونت مواجه میشوند بهشدت فعالاند، اما در سلولهای تی در معرض سلولهای سرطانی اینطور نیست.
یافتههای پژوهشگران همچنین نشان میدهد که تغییرات اولیه در دیانای این سلولها با ادامه قرارگیری در معرض سلولهای سرطانی تثبیت و تقویت میشود.
نتایج این پژوهش حاکی از آن است که پیامهای منفی که سلولهای سرطانی میفرستند در کار سلولهای تی اختلال ایجاد میکند و نبود واکنشهای مثبتی مانند التهاب سبب میشود سلولهای تی نتوانند میزان فعالیتشان را افزایش دهند.
اکنون پژوهشگران در حال بررسی راههاییاند در سلولهای تی که با سلولهای سرطانی مواجه میشوند واکنش التهابی ایجاد کنند تا عملکردشان مشابه زمانی باشد که با عفونت مواجه میشوند و سلولهای سرطانی را بهصورت موثرتری از بین ببرند.
منبع: ايتنا
کلیدواژه: سلول سرطانی سیستم ایمنی بدن درمان سرطان بدن انسان سلول های سرطانی سلول های سرطانی سلول های تی سیستم ایمنی
درخواست حذف خبر:
«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را بهطور اتوماتیک از وبسایت www.itna.ir دریافت کردهاست، لذا منبع این خبر، وبسایت «ايتنا» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۳۹۰۲۲۲۴۳ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتیکه در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.
با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.
خبر بعدی:
کشف تکنیکی جدید برای تغییر گروه خونی اهدایی
پژوهشگران ترکیبی از آنزیمهای تولیدشده توسط گونهای باکتریهای موجود در روده انسان را شناسایی کردند که در مطالعات آزمایشگاهی میتوانند سلولهای قرمز خون را با بازده بالا به نوع O تبدیل کنند.
به گزارش زومیت، سلولهای قرمز خون مانند تقریبا تمام سلولهای بدن انسان با ساختارهای قندی منحصربهفردی پوشیده شدهاند. این ساختارها از فردی به فرد دیگر متفاوت هستند و برخی دارای ساختارهای نوع A هستند و برخی ساختارهای نوع B را دارند. برخی هر دو ساختار نوع A و B را دارند و برخی هیچیک از این ساختارها را ندارند و در گروه O قرار میگیرند.
سیستم ایمنی که هرگز با انواع A یا B برخورد نکرده باشد، در صورت مواجهه با آنها به این سلولها حمله میکند و آنها را از بین میبرد، درحالیکه گروه خونی O را بیشتر دریافتکنندگان بدون مشکل میپذیرند.
به دلیل این تطبیقپذیری، ذخایر خون نوع O اغلب مصرف میشود، خصوصا در شرایط اضطراری که پزشکان باید بدون دانستن گروه خونی بیمار سریع عمل کرده و جان او را نجات دهند.
تبدیل سلولهای قرمز خون به نوع عمومی O ایده جدیدی نیست. در سال ۱۹۸۲ دانشمندان آنزیمی را در دانههای قهوه شناسایی کردند که میتوانست قندهای سطحی سلولهای نوع B را حذف کند. اما آن واکنش آنزیمی بسیار ناکارآمد بود و استفاده از آن در مقیاس بزرگ ممکن نبود.
همچنین برخلاف وعدههای اولیه نگرانیهایی درمورد ایمنی آن مطرح شد. به دلایل ناشناخته، با اینکه تقریبا کل آنتیژنهای سلولهای خون اهداکننده حذف میشد، گاهی اوقات خون اهدایی با گیرندگان همچنان ناسازگار بود. بنابراین، دانشمندان به نقطه شروع برگشتند و آنزیمهای دیگری را در مجموعه باکتریهای روده شناسایی کردند.
مشکلی که وجود دارد این است که تا سال ۲۰۲۲ بیش از ۴۰ سیستم گروه خونی به غیر از سیستم ABO و فاکتور RH شناسایی شده است. حتی در گروههای خونی A و B، ساختارهای قندی با طولها و چگالیهای متفاوت روی غشای سلولهای قرمز خون وجود دارد.
پژوهشگران برپایه پژوهشهای گذشته چندین آنزیم کاندیدای ساختهشده توسط باکتری آکرمانسیا موسینیفیلا (Akkermansia muciniphila) را انتخاب کردند و سلولهای قرمز خون از چندین اهداکننده و زیرگروههای مختلف A و B را درمعرض آنها قرار دادند.
آنزیمها با غلظتهای بالای سلولهای قرمز خون و در دمای محیط و فقط به مدت ۳۰ دقیقه انکوبه شدند و این امر موجب بهبود فرآوری طولانیتر و شرایط کمتر کارآمد کاندیداهای قبلی شد. این شرایط ملایم بدون استفاده از افزودنیها (برای مثال دکستران) به همراه کارآیی بالای آنزیم، از پارامترهای مهم امکانسنجی در کاربردهای بالینی هستند.
حذف ساختارهای قندی بلند علاوه بر آنتیژنهای کوتاهتر و متعارف گروههای خونی A و B، ناسازگاری سلولهای نوع B تیمارشده با نمونههای پلاسما را به کمتر از ۹ درصد رساند و از شدت واکنشها کاست.
آنزیمهای انتخابی علاوه بر آنتیژنهای کوتاهتر و متعارف A و B، تمام چهار ساختار قندی شناختهشده A و B را حذف کردند. حذف ساختارهای قندی طولانی ناسازگاری سلولهای نوع B تیمارشده با نمونههای پلاسما را به کمتر از ۹ درصد رساند و از شدت واکنشها کاست.
برای درک این موضوع که چرا بخش کوچکی از سلولهای قرمز خون ظاهرا بدون قند همچنان با پلاسمای گروه خونی O واکنش متقابل دارند و برای بهبود روند تبدیل سلولهای گروه خونی A به پژوهشهای بیشتری نیاز است.
بااینحال، پژوهشگران میگویند مطالعه جدید آنها با شناسایی آنزیمهایی که انواع بیشتری از آنتیژنهای A و B را حذف میکنند، به تولید خونی که با همه گروههای خونی سازگار باشد، کمک میکند.
گروهی از پژوهشگران در سال ۲۰۲۲ در شرایط آزمایشگاهی از استراتژی مشابهی (با آنزیمهای متفاوت) برای تبدیل ریههای اهدایی از گروه خونی A به گروه خونی O استفاده کردند. پژوهش جدید ممکن است این تلاشها را بهقدر کافی بهبود دهد که استانداردهای ایمنی موردنیاز برای کارآزماییهای پیوند عضو در انسان را برآورده سازد.
سلولهای قرمز خون رشدیافته در آزمایشگاه نیز در کارآزماییهای بالینی تحت آزمایش قرار دارند تا مشخص شود که آیا ماندگاری آنها بیشتر از خون اهدایی است یا خیر. اگر اینطور باشد، این دستاورد میتواند تقاضا برای ذخایر خون را کاهش دهد و همچنین به بیمارانی که به تزریق مکرر خون نیاز دارند، کمک کند دچار عوارض نشوند.
یافتههای مطالعه در مجلهی Nature Microbiology منتشر شده است.
کانال عصر ایران در تلگرام